《良好药品生产规范》(Good Manufacture Practice, GMP)是指导药品生产和质量管理的法规。世界卫生组织于1975年11月正式公布GMP标准。国际上药品的概念包括兽药，只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。在国内，所有 的药品生产企业必须达到GMP标准，是一种资格认证，与GSP对应；已通过GMP认证的企业可以在药品认证管理中心查询。保健食品GMP认证工作 由省级卫生监督部门实施。
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